Добре дошъл, Септември!

„Още е топло, още е лято, но от час там над нас се върти , без да спре, вече първото щърково лято“ Валери Петров

Меката топлина на септември се отразява в слънчевата усмивка на Ели, нашата героиня този месец.

 Запознахме се с Ели и майка й Яна на откриването на първата специализирана площадка за деца с увреждания, принос за която имаме всички заедно, една от нашите каузи през 2019 г. Бяхме впечатлени от прекрасната усмивка на Ели и от дълбоката вяра, борбеност и позитивизъм на нейната майка Яна.

 Елена Минкова е родена на 02.07.2009 г. , едно общително и лъчезарно дете, което обича разходките сред природата, срещите с приятели, игрите и музиката. Ели е с диагноза детска церебрална парализа и епилепсия, вследствие от усложнения по време на бременността и раждането. Веднага след установяване на диагнозата Ели започва посещения при специалисти и всекидневни терапии.

 През 2017 г. Ели и майка й напускат Свиленград и идват в София, сами на квартира, за да имат достъп до специализирано лечение и рехабилитации, както и допълнителни занимания: плуване, масаж, музикотерапия, логопед, психолог. Напредък има, но резултатите идват бавно и трудно. Ето защо майка й Яна се решава на иновативна терапия със стволови клетки в Сърбия, която да разшири потенциала на лечение на Ели.

 През 2018 г. й е направена първата вливка със стволови клетки в гр. Нови Сад. Лечението преминава успешно – следват 3 вливки в продължение на 2 години. Резултатът е съществен в лечението на епилепсията, както и в значителното отпускане на повишения й мускулен тонус. Има подобрение в координация и баланс, разбиране и изпълняване на задачи. Докторите в Сърбия препоръчват да продължи лечението с рехабилитация. Благодарение на благотворителна акция в подкрепа на Ели, този септември й предстои втори рехабилитационен курс в Сърбия, който ще продължи два месеца. Очакванията на лекарите са сериозен напредък в подобряване състоянието на момичето.

Как ще помогнем ?

По препоръка на лекарите, за да се затвърждават и развиват постигнатите резултати, е необходимо да се работи усилено вкъщи и чрез допълнителни дейности, за коита са необходими помощни средства. Сумата  за осигуряването им е непосилна за Яна, поради невъзможността да работи, тъй като грижите за Ели са ежедневни. И тук ще се включим ние като #ЗАедно ще помогнем в закупуването им : оферта

1.Вертикализатор Standy3 – с него Ели ще свикне да стои в изправено положение и в правилна позиция.

 2.Детска количка Ormesa Novus 4 – количката, която в момента ползва Ели е вече малка за нея, слабо мобилна и неподходяща за неравности по пътя. Предвид, че се движат пеша или с градски транспорт, за да посещават почти ежедневно допълнителните дейности, то новата мобилна количка значително ще улесни предвижването им.

 3.Позиционираща седалка “Ситер” – може да се използва както вкъщи, така и на учебни занятия. Седалката се прикрепя лесно към стол, количка или в кола посредством специалните си фиксиращи колани.

Сумата към която се стремим този месец е 10 070 лв, включваща и подкрепата ни за дългосрочната ни кауза за Веско.

Благодарим на ТЕБ и още 146 наши приятели и компании! 
 #ЗАЕДНО събрахме 13 842 лв за лъчезарната Ели. С 3 772 лв повече от първоначално обявената сума! Така за Ели успяхме да осигурим не само необходимите й специализирани средства, за да стане по-независима в движенията си, но и част от процедура по вливане на стволови клетки в Сърбия. 

Изразходвани средства и документи по каузата тук: